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Lipella Pharmaceuticals

公司的业务、关键转折,以及背后的选择。

成立年份2017
事件年份2026

01 / 公司做了什么

公司做什么

Lipella Pharmaceuticals 是匹兹堡的临床阶段生物技术公司,通过重新配制现有仿制药的活性成分来开发药物。领先候选药 LP-10 是免疫抑制剂他克莫司的脂质体口腔漱口剂,用于治疗症状性口腔扁平苔藓(OLP,一种慢性口腔黏膜炎症),目标是成为首个 FDA 批准的 OLP 疗法。其他管线包括 LP-310(他克莫司治疗口腔扁平苔藓)、LP-410(口服脂质体他克莫司治疗移植物抗宿主病)和 LP-50(膀胱灌注免疫球蛋白治疗膀胱癌)。

02 / Lipella Pharmaceuticals 失败原因

失败原因

Lipella 在把有前景的数据变成可获批产品之前就没钱了。2025 年 9 月,LP-10 在 27 名患者的 2a 期试验中达到关键安全性终点,疼痛和敏感度显著改善,公司计划推进 2b 期。但 2025 年 6 月 20 日股票被纳斯达克停牌后退市,切断了融资生命线。在无法为下一阶段试验筹资的情况下,公司于 2026 年 3 月 30 日自愿申请破产保护,走资产出售程序以“为债权人实现价值最大化”。

03 / 事件经过

公开记录中的事件节点

  1. 记录的成立年份

    数据集记录成立于 2017 年;证券资料显示 2005 年在匹兹堡注册成立——差异在此注明。

  2. 纳斯达克退市

    LP-10 在 2025 年 9 月取得积极的 2a 期数据后,纳斯达克于 2025 年 6 月 20 日停牌并宣布退市;股票转入场外交易。

  3. 破产与资产出售

    2026 年 3 月 30 日,Lipella 向宾夕法尼亚西区破产法院自愿申请破产保护(案号 26-20879-CMB)。2026 年 5 月 14 日与 XRAIY 签署资产购买协议出售几乎全部资产,法院于 2026 年 6 月 4 日依据破产法第 363 条批准出售。

04 / 当代重建评估

在当前重建该项目的难度

这一部分的资料正在补充与核对,确认后将在这里更新。

重建难度待评估暂未完成
评分依据暂未完成
可扩展性待评估暂未完成
评分依据暂未完成

综合判断:暂未完成

05 / 因果链

关键因素如何相互连接

  1. 01

    纳斯达克于 2025 年 6 月 20 日暂停 Lipella 普通股交易,公司退市。

  2. 02

    2026 年 3 月 30 日,Lipella 在宾夕法尼亚西区自愿申请 Chapter 11,以启动为债权人实现价值最大化的资产出售程序。

  3. 03

    2026 年 5 月 14 日与 XRAIY 签署资产购买协议,6 月 4 日获法院依据 363 条款批准。